Peut-on faire une surdose de CBD ?

Le cannabidiol (CBD) est une substance extraite de la plante de cannabis, qui suscite un intérêt croissant en raison de ses potentiels bienfaits pour la santé. Contrairement au tétrahydrocannabinol (THC), le CBD ne provoque pas de sensations psychoactives et présente un profil d’innocuité favorable (Iffland & Grotenhermen, 2017). Cependant, certains se demandent si l’on peut faire une surdose de CBD. Cet article explorera cette question en se basant sur les recherches scientifiques disponibles et en examinant les effets secondaires et les risques potentiels associés à la consommation de CBD.

Qu’est-ce que le CBD?

Le CBD est l’un des nombreux cannabinoïdes présents dans la plante de cannabis (Cannabis sativa L.) et appartient à la famille des phytocannabinoïdes (Mechoulam & Hanus, 2000). Il est largement étudié pour ses effets anti-inflammatoires, analgésiques, anxiolytiques et anticonvulsivants (Blessing et al., 2015 ; Devinsky et al., 2017).

Le CBD agit sur le système endocannabinoïde (SEC), un réseau complexe de récepteurs et de neurotransmetteurs impliqués dans la régulation de diverses fonctions physiologiques (Pertwee, 2008). Contrairement au THC, le CBD a une faible affinité pour les récepteurs CB1 et CB2 du SEC, ce qui explique son absence d’effets psychoactifs (Thomas et al., 2007).

Utilisations médicales du CBD

Le CBD est utilisé pour traiter une variété de conditions médicales, notamment:

  • L’épilepsie: Le CBD a été approuvé par la FDA pour le traitement de certaines formes d’épilepsie, comme le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut (Devinsky et al., 2018).
  • L’anxiété: Plusieurs études suggèrent que le CBD pourrait réduire l’anxiété et le stress (Blessing et al., 2015).
  • La douleur: Le CBD est étudié pour son potentiel à soulager la douleur chronique et l’inflammation (Russo, 2008).
  • La sclérose en plaques: Le CBD est utilisé en association avec le THC pour traiter les symptômes de la sclérose en plaques, notamment la spasticité musculaire (Wade et al., 2004).

Peut-on faire une surdose de CBD?

La littérature scientifique actuelle suggère que le CBD a un profil de sécurité favorable, avec peu d’effets secondaires et un faible potentiel d’abus (Iffland & Grotenhermen, 2017). Cependant, cela ne signifie pas que les surdoses de CBD sont impossibles.

La dose maximale tolérée de CBD est inconnue, car la majorité des études cliniques ont utilisé des doses allant de 20 à 1 500 mg par jour (Bergamaschi et al., 2011). Dans une étude portant sur la sécurité du CBD à des doses élevées, des participants ont toléré des doses allant jusqu’à 6 000 mg par jour sans effets indésirables graves (Taylor et al., 2018). Toutefois, il convient de noter que cette étude a été réalisée sur une courte période (1 semaine) et que des effets à long terme n’ont pas été évalués.

Effets secondaires et risques potentiels du CBD

Bien que le CBD soit généralement bien toléré, il peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes. Les effets indésirables couramment rapportés incluent:

  • Fatigue
  • Diarrhée
  • Changements d’appétit
  • Perte ou gain de poids
  • Interactions médicamenteuses

La prise de CBD en association avec d’autres médicaments peut entraîner des interactions médicamenteuses, notamment avec des médicaments métabolisés par le système enzymatique du cytochrome P450 (CYP) (Iffland & Grotenhermen, 2017). Par conséquent, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant de prendre du CBD, en particulier si vous prenez d’autres médicaments.

Dosage et administration du CBD

La posologie optimale de CBD varie en fonction de facteurs tels que l’âge, le poids, la condition médicale et la sensibilité individuelle. Il est recommandé de commencer par une faible dose (par exemple, 5 à 10 mg par jour) et d’augmenter progressivement jusqu’à obtenir l’effet désiré (MacCallum & Russo, 2018). La surveillance des effets secondaires et l’ajustement de la dose en conséquence sont cruciaux pour assurer une utilisation sûre du CBD.

Conclusion

En résumé, la surdose de CBD semble peu probable en raison de son profil de sécurité favorable. Cependant, il est important de souligner que les effets du CBD peuvent varier en fonction des individus et que des effets secondaires peuvent survenir. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé avant de prendre du CBD, surtout si vous prenez d’autres médicaments. Une approche prudente en matière de dosage et une surveillance attentive des effets sont essentielles pour garantir une utilisation sûre et efficace du CBD.

Références

Bergamaschi, M. M., Queiroz, R. H., Zuardi, A. W., & Crippa, J. A. (2011). Safety and Side Effects of Cannabidiol, a Cannabis sativa Constituent. Current Drug Safety, 6(4), 237-249.

Blessing, E. M., Steenkamp, M. M., Manzanares, J., & Marmar, C. R. (2015). Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders. Neurotherapeutics, 12(4), 825-836.

Devinsky, O., Cross, J. H., & Wright, S. (2017). Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome. New England Journal of Medicine, 376(21), 2011-2020.

Devinsky, O., Patel, A. D., Cross, J. H., Villanueva, V., Wirrell, E. C., Privitera, M., ..& Zuberi, S. M. (2018). Effect of Cannabidiol on Drop Seizures in the Lennox–Gastaut Syndrome. New England Journal of Medicine, 378(20), 1888-1897.

Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). An Update on Safety and Side Effects of Cannabidiol: A Review of Clinical Data and Relevant Animal Studies. Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139-154.

MacCallum, C. A., & Russo, E. B. (2018). Practical considerations in medical cannabis administration and dosing. European Journal of Internal Medicine, 49, 12-19.

Mechoulam, R., & Hanus, L. (2000). A historical overview of chemical research on cannabinoids. Chemistry and Physics of Lipids, 108(1-2), 1-13.

Pertwee, R. G. (2008). The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology, 153(2), 199-215.

Russo, E. B. (2008). Cannabinoids in the management of difficult to treat pain. Therapeutics and Clinical Risk Management, 4(1), 245-259.

Taylor, L., Gidal, B., Blakey, G., Tayo, B., & Morrison, G. (2018). A Phase 1, Open-Label, Parallel-Group, Single-Dose Trial of the Pharmacokinetics and Safety of Cannabidiol (CBD) in Subjects With Mild to Severe Hepatic Impairment. Journal of Clinical Pharmacology, 58(8), 1110-1119.

Thomas, A., Baillie, G. L., Phillips, A. M., Razdan, R. K., Ross, R. A., & Pertwee, R. G. (2007). Cannabidiol displays unexpectedly high potency as an antagonist of CB1 and CB2 receptor agonists in vitro. British Journal of Pharmacology, 150(5), 613-623.

Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., & Aram, J. (2004). A preliminary controlled study to determine whether whole-plant cannabis extracts can improve intractable neurogenic symptoms. Clinical Rehabilitation, 18(1), 21-29.

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